„Behördliche Überwachung in Arztpraxen“

Seminar:

Workshop Medizinprodukte und Medizingeräte in der Praxis

Im vergangenen Jahr haben die Kontrollen der Aufsichtsbehörden in Bezug auf die Einhaltung der MPG relevanten Vorgaben vor allem in den ambulanten Einrichtungen deutlich zugenommen. Treten hier Mängel auf führt dies zu empfindlichen Geldstrafen und vor allem zu einem kaum überschaubaren haftungsrechtlichen Risiko.

Dem Medizinproduktegesetz, kurz MPG, und seinen anhängenden Verordnungen werden im Gegensatz zu Kliniken und Rettungsdiensten in der Arztpraxis bisher kaum Beachtung geschenkt. Und das obwohl diese sowohl dem Betreiber von sogenannten Medizinprodukten als auch dem Anwender zahlreiche Pflichten und große Verantwortung übertragen. Wir möchten mit diesem Seminar praxisorientiert aufzeigen, in welchen Bereichen die Arztpraxis vom Medizinproduktegesetz berührt wird und auf was im Einzelnen zu achten ist.

Inhalte:

• Was ist eigentlich ein Medizinprodukt gemäß Medizinproduktegesetz?
• Welche gesetzlichen Vorgaben gibt es für den Betreiber und den Anwender eines Medizinproduktes?
• Wer darf ein Medizinprodukt überhaupt einsetzen?
• Wer haftet wenn es mal schiefgeht?
• Formulare und Dokumentation – Was braucht man wirklich?
• Auswirkungen des Medizinproduktegesetzes auf das QM und geplante Zertifizierungen
• Sie erhalten ein Teilnahmezertifikat

Das Seminar ist konzipiert für Ärzte und deren Mitarbeiter/innen und wird von erfahrenen Fachreferenten geleitet.  Ärztliche Fortbildungspunkte werden bei der Landesärztekammer beantragt.